Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - agents de modification des lipides - l'hypercholestérolémie et mixtes dyslipidaemiarepatha est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec la dose maximale tolérée de statine ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. familiale homozygote hypercholesterolaemiarepatha est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus souffrant d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies. Établi cardiovasculaire athéroscléreuse diseaserepatha est indiqué chez les adultes ayant établi les maladies cardiovasculaires athérosclérotiques (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral ou de maladie artérielle périphérique) afin de réduire le risque cardiovasculaire en abaissant le taux de cholestérol ldl, comme complément de la correction des autres facteurs de risque:en combinaison avec la dose maximale tolérée de statine avec ou sans d'autres hypolipidémiants ou des traitements,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. pour les résultats de l'étude concernant les effets sur le taux de ldl-c, les événements cardiovasculaires et les populations étudiées, voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - pelzont est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, en particulier chez les patients avec des combinés de dyslipidémie mixte (caractérisés par des niveaux élevés de lipoprotéines à faible densité (ldl) et de triglycérides tout en bas les lipoprotéines de haute densité (hdl)cholestérol) et les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale). pelzont devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque l'effet hypocholestérolémiant de la hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec pelzont.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par tredaptive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter holding b.v. - chlorure de potassium 0,314 g/l; bicarbonate de sodium 2,12 g/l; chlorure de sodium 7,01 g/l; phosphate disodique dihydraté 0,187 g/l; chlorure de magnésium hexahydraté 3,05 g/l - solution pour hémodialyse/hémofiltration - chlorure de sodium 7.01 g/l; chlorure de potassium 0.314 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 3.05 mg/ml; bicarbonate de sodium 2.12 g/l; phosphate disodique dihydraté 0.187 g/l - hemofiltrates

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acide - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - nilemdo est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre le taux de ldl c objectifs avec la dose maximale tolérée d'une statine (voir les sections 4. 2, 4. 3, et 4. 4) ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui sont intolérants aux statines, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic de l'acide, de l'Ézétimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - nustendi est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine chez les patients incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec la dose maximale tolérée d'une statine en plus de ezetimibealone chez les patients qui sont soit des statines qui sont intolérants ou pour lesquels une statine est contre-indiqué, et qui sont incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec l'ézétimibe seul,chez les patients déjà traités avec la combinaison de bempedoic de l'acide et de l'ézétimibe comme comprimés séparés avec ou sans statine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - mipomersen sodique - hypercholestérolémie - système cardiovasculaire - le traitement du cholestérol et de l'hypercholestérolémie,.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

galpharma - atorvastatine - comprimé pelliculé - 80 mg - systeme cardiovasculaire - agents reduisant les lipides seriques - * hypercholesterolémie: cholestyl est indiqué en complément d'un régime pour réduire les taux élevés de cholestérol total (chol-t), de ldl-cholestérol (ldl-c), d'apolipoprotéine b et de triglycérides chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus présentant une hypercholestérolémie primaire incluant l'hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou les hyperlipidémies mixtes (correspondant aux types iia et iib de la classification de fredrickson), lorsque la réponse à un régime ou à d'autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. cholestyl est aussi indiqué pour réduire les taux de chol-t et de ldl-c chez les adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote en complément d'autres traitements hypolipidémiants (notamment l'aphérèse des ldl) ou si de tels traitements sont indisponibles. * prévention des maladies cardiovasculaires prévention des événements cardiovasculaires chez les patients adultes ayant un risque élevé de présenter un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

galpharma - atorvastatine - comprimé pelliculé - 10 mg - systeme cardiovasculaire - agents reduisant les lipides seriques - * hypercholésterolémie: cholestyl est indiqué en complément d'un régime pour réduire les taux élevés de cholestérol total (chol-t), de ldl-cholestérol (ldl-c), d'apolipoprotéine b et de triglycérides chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus présentant une hypercholestérolémie primaire incluant l'hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou les hyperlipidémies mixtes (correspondant aux types iia et iib de la classification de fredrickson), lorsque la réponse à un régime ou à d'autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. cholestyl est aussi indiqué pour réduire les taux de chol-t et de ldl-c chez les adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote en complément d'autres traitements hypolipidémiants (notamment l'aphérèse des ldl) ou si de tels traitements sont indisponibles. * prévention des maladies cardiovasculaires prévention des événements cardiovasculaires chez les patients adultes ayant un risque élevé de présenter un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque.